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에타너셉트는 인간 종양 괴사 II 수용체 (TNFR II)의 세포 외 도메인의 2 개의 서브 유닛이 재조합 기술을 사용하여 인간 면역 글로불린 G1의 FC 영역에 결합 된 융합 단백질이며, 완전 인간 용해성 TNFα/포스 포스 닉신 (LTα, TNF)로 알려진다.

TNFα 및 LTα에 결합함으로써, 에타 네르 셉트의 TNFRAT 부분은 세포 표면상의 TNFR에 결합을 억제하여 항-유적 및 항 염증 특성을 발휘한다고 생각된다.

에볼루션 바카라사이트는 미국에서 처음 개발되었으며 현재 일본에서 류마티스 관절염 (구조적 관절 손상 예방 포함) 및 청소년 특이성 관절염에 대한 치료법으로 일본에서 에타 네르 셉트 (유전자 변형) 제형으로 이용 가능하며, 이는 기존 치료법 및 다가 요건 활동에 부적절하게 효과적입니다.

Etanercept BS 피하 주입 10mg 주사 10mg 주사기 1.0ml "nichii ko"및 기타 다른 3 가지 제품 (이하 "이 약물")은 YL Biologics Co., Ltd., Ltd. 및 Kyowa Pharmaceutical Co., Ltd.에 의해 공동으로 개발되었습니다.

이 제품은 사전 바이오 제약입니다^참고), Kyowa Pharmaceutical Industries, Inc.는 2018 년 3 월 품질 및 비 임상 연구에서 비교할 수 있고 균질 한 것으로 제조 및 판매 승인에 적용되었으며, 건강한 성인 남성에서 국내 II의 가정에서 유사한 효능 및 유사한 안전성 프로파일을 가지고 있음을 확인했으며, 국제적으로 II가 유사한 효과 및 유사한 안전성 프로파일을 가지고 있음이 확인되었으며, 이는 국제적 상 및 유사한 안전성 프로파일이 국제 일본 성인 및 유사한 안전성 프로파일을 가지고 있음을 확인했습니다. 류마티스 관절염 (RA) 환자의 시험. 나중에 2018 년 6 월, Nichii Ko Co., Ltd.는이 제품을 판매 할 권리를 인수했습니다.

Etanercept BS 피하 주입 10mg 주사기 10mg 주사기 1.0ml "Nichiiko"및 25mg 주사기 0.5ml "Nichiiko"는 2019 년 3 월에 승인되었으며 2019 년 11 월에 비효율적이고 rheumatoid arthritis의 비효율적 및 효과를 포함한 바이오 시마 딜러 제품으로 출시되었습니다. 기존 치료에 활성화 된 특발성 관절염, Etanercept BS 피하 주사 50mg 주사 1.0ml "Nichiiko"는 2019 년 3 월에 승인되었으며 2019 년 11 월에 시작되었습니다.

Etanercept BS 피하 주입 10mg 주사기 1.0ml "Nichiko", Etanercept BS 피하 주입 25mg 주사기 0.5ml "Nichiko", 에타 네르 셉트 BS 하위 피하 주사기 1.0ml "Nichiko"및 Etanercect BS Subfectect BS 50ml. "Nichiko"는 Kyowa Pharmaceutical Industries에서 제조 및 판매했지만 2020 년 2 월 Nitiriko Co., Ltd.의 제조 및 판매 승인이 상속되었습니다.