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개발 이력기능
기능
- 1. 이 약물은 기존의 생물 제약으로서 정맥 내 아바스틴을위한 바이오시 밀러 생성물, 베바 시마무 맙 (유전자 변형) 제제로서 개발되었다.
- 2. 이 제제는 인간 VEGF에 구체적으로 결합하고 VEGF의 생물학적 활성을 차단하여 종양 조직에서 혈관 신생을 억제하고 종양 성장을 억제한다.
- 3. 시험 관내 연구, 이전 바이오 제약과 유사한 VEGF에 대한 결합 친화력이 관찰되었고, VEGF- 유도 억제 세포 성장을 보여 주었다.
- 4. 건강한 일본 성인 남성의 국내 1 단계 바카라 온라인 온라인 시험 (단일 정맥 내 투여)은 이전의 생물 약리와 동등한 것으로 나타났습니다.
- 5. 비소 비소 세포 폐암 환자의 해외 III 상 비교 연구에서,이 약물은 동등한 효능 (독립적 인 이미지 평가위원회에 의한 객관적인 반응률)과 이전 바이오 제약 (EU 승인 제품)과 유사한 안전성 프로파일을 나타냅니다.
- 6. 중요한 부작용은 충격, 아나필락시스, 위장 천공, 누공, 누공, 지연된 상처 치유, 출혈, 혈전 색전증, 고혈압 뇌병증, 고혈압 위기, 가역적 후 백혈병 증후군, 신생아 증후군, 감염증, 감염성, 교외 심장의 실패로보고되었습니다. 미세 혈관 병증 및 동맥 해부.
주요 부작용에는 고혈압, 신경 독성 (말초 감각 신경 병증, 말초 운동 신경 병증, 감각 신경 병증 등), 피로/악의, 식욕 상실, 메스꺼움, 구내염, 알로피아, 알로마 혈증 및 양성 요약 단백질이 포함되었습니다.
자세한 내용은 전자 애착의 부작용 섹션과 바카라 온라인 결과의 안전 결과를 참조하십시오.
- 이 제품 : Bevacizumab (유전자 변형) [베바 시주 맙 다음 3] 참고
- Advanced Biopharmaceuticals : avastinⓡ[Bevacizumab (GMO) 메모는 미국, EU 및 Japan에서 승인했습니다