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의약 약리학의약 효능을 지원하는 비 임상 시험
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1. VEGF isoforms에 대한 결합 능력 (in vitro)
경쟁 ELISA는이 약물의 VEGF 165, VEGF 121, VEGF 189 및 VEGF 206에 대한이 약물의 상대적 결합 활성이 각각 98.0%, 96.5%, 95.7%및 97.7%이며,이 약물의 다양한 VEGF에 대한 상대적 결합 바카라바카라사이트 벳위즈 벳위즈 각각이 약물의 다양한 VEGF이라는 것을 보여 주었다.
2. VEGFR 이량 체화 억제 활성 (시험 관내)
약물의 상대 VEGFR 이량 체화 억제 바카라사이트 벳위즈 각각 102.5% 및 99.2%였으며, 두 약물의 VEGFR 이량 체화 억제 바카라사이트 벳위즈 비슷한 것으로 결정되었다.
3. VEGF 억제 활성 (시험 관내)
이 약물과 이전의 생물 약물 약물의 상대적 VEGF 억제 바카라사이트 벳위즈 각각 102%와 97%였으며, 두 약물의 VEGF 억제 바카라사이트 벳위즈 비슷한 것으로 결정되었다.
4. VEGF- 유도 된 세포 증식 억제 활성 (시험 관내)
이 약물 및 이전의 생물 약물 약물의 상대적인 세포 증식 억제 바카라사이트 벳위즈 각각 107.5% 및 105.8%였으며, 두 약물의 세포 증식 억제 바카라사이트 벳위즈 비슷한 것으로 결정되었다.
5. FC 지역과 관련된 생물학적 활동
이 에이전트 및 사전 바이오 제약*1의 상대적인 결합 활성 보완하기 위해 C1Q는 각각 104.8% 및 103.7%였으며, 두 작용제의 보체 C1Q 결합 바카라사이트 벳위즈 비슷한 것으로 결정되었다.
FcγR에 대한 FcγR의 상대적 결합 바카라사이트 벳위즈 다음과 같았으며, FcγR IIIA (158F 및 158V)의 결합 바카라사이트 벳위즈 이전 바이오 제약의 결합 활성보다 낮다는 것이 밝혀졌다. 이러한 차이는 또한 N- 연결된 글리 칸 프로파일에서 약물과 이전의 생물 제약의 차이에 기인 할 수있다.
두 제제 모두 모든 표적 세포에서 CDC 활성입니다*223의료 계약자 바카라사이트 벳위즈*2표시되지 않습니다. 이는 FcγRⅲA (158F 및 158V)에 대한 결합 활성의 차이가 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 시사한다. 이 약물의 FCRN에 대한 ELISA 시험에서의 상대적 결합 활동 및 이전 바이오 제약*2각각 101.4% 및 101.5% 였고, SPR 시험에서 상대적 결합 바카라사이트 벳위즈 각각 105.0% 및 107.4%였으며, 두 작용제의 FCRN 결합 바카라사이트 벳위즈 비슷한 것으로 결정되었다.
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