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52 주차에, 원인 약물 그룹에서 288 명의 환자 (92.6%)와 이전 바이오 제약기 그룹에서 288 명의 환자 (92.9%)에서 부작용이 관찰되었다. 베바 시주 맙 (이전 바이오 제약 그룹에서 125 명의 환자 (40.2%)에서 125 명의 환자 (40.2%)와 이전 바이오 제약 그룹에서 125 명의 환자 (40.3%)에서 베바 시주 맙이 관찰되었다.
심각한 부작용은 이전 바이오 제약 그룹의 18 명의 환자 (5.8%)에서 21 명의 환자 (6.8%)에있었습니다. 가장 흔한 심각한 부작용은 폐색전증 (Simian Drug Group의 4 명의 대상체 (1.3%) 및 이전 바이오 제약 그룹에서 4 명의 대상 (1.3%)이었습니다.
조사 약물의 중단으로 이어지는 부작용은 이전 바이오 제약 그룹의 18 건 (5.8%) 중 25 건 (8.0%)이었다. 조사 약물의 중단으로 이어진 가장 흔한 부작용은 폐색전증 (1.0% 그룹에서 5 명의 피험자 (1.6%), 1.0% 그룹의 3 명의 대상체 (1.0%) 및 단백뇨 (1.3% 그룹의 4 명의 대상체)였습니다.
사망으로 이어진 3 가지 부작용은 1.9%의 1.9%에서 6 건의 부작용이었다. 심근 경색, 심폐 정지 및 1 개의 대상은 이전의 생물 제약 그룹, 폐 출혈, 급성 신장 손상 및 1 개의 폐색전증의 각각을 대상으로합니다.