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PILL 그룹에서 92 명의 환자 (73.0%)에서 부작용이 관찰되었고 이전의 생물 약제 그룹에서는 89 명의 환자 (76.7%)가 관찰되었으며, 이전 생물 약사 그룹에서 57 명의 환자 (45.2%)에서 부작용이 관찰되었습니다. 심각한 부작용은 Pancytopenia, 여성 유방암, 장염, 복막염, 간질 폐 질환 및 폐렴이 이전의 생물 약제 그룹에서 각각 한 환자의 한 환자에서, 각각의 이전 생물 약사 그룹에서 한 환자의 폐렴이었다. 이 약물 그룹의 3 명의 환자에서, 부작용으로 인해 투여가 중단되었고, 한 명의 환자는 각각 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제, 펜실베이니아 주, 간질 성 폐 질환, 폐렴, 혈액 면역 글로불린 G, 암컷 유방암, 유기 뇌염 및 균주염의 증가를 가졌다. 이전의 바이오 제약 그룹에서, pyelonephritis, 십이지장 천공, 폐렴 이로 베티 에다 폐렴, 열, parotitis, Alanine aminotransferase 및 폐렴을 포함한 두 가지 주입 반응이 관찰되었다.

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