1. 규약

2. 유효성

연구 종료시 DAS28 -ESR의 기준선에서 평균 변화는 19 번째 그룹의 경우 -2.21, 19 번째 그룹의 경우 -2.19입니다.

3. 안전

부작용은 Simian 약물 그룹에서 3 명의 환자 (37.5%)와 이전 바이오 제약 그룹에서 2 명의 환자 (33.3%)에서 관찰되었습니다. 부작용은 12.5%에서 1 명의 환자 (12.5%)와 12.5% ​​바이오 제약 그룹에서 2 명의 환자 (33.3%)에서 관찰되었습니다. 대장염은 패혈증 그룹의 한 환자에서보고되었고, pyelonephritis 및 패혈증은 이전 바이오 제약 그룹의 한 환자에서보고되었으며, 다른 환자에서 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 증가가보고되었다. 1999 년 그룹에서는 심각한 부작용이 관찰되지 않았지만, 이전 바이오 제약 그룹의 한 환자에서 pyelonephritis와 패혈증이 관찰되었습니다. 부작용으로 인한 투여 중단 사례는 관찰되지 않았다.